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動物組織/細胞基因組 DNA 提取試劑盒實驗原理

更新時間:2025-10-15      瀏覽次數(shù):563

動物組織/細胞基因組DNA提取試劑盒實驗原理


一、產(chǎn)品介紹:

本試劑盒采用可以特異性結(jié)合 DNA 的離心吸附柱和緩沖液系統(tǒng),提取組織和細胞的基因組 DNA。

離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司新型材料,能夠高效、專一吸附 DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。 提取的基因組 DNA 片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,包括酶切、 PCR、文庫構(gòu)建、Southern 雜交等實驗。


二、操作步驟:

使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,加入休積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機

在室溫下離心。


三、注意事項:

1、試劑盒拆封后,RNase A和蛋白酶K需放置-20℃保存。

2、樣品應避免反復凍融,否則會導致提取的DN片段較小且提取量也下降。

3、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影響效果。

4、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過小會影響回收效率:洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要

用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍),pH 值低于7.0會降低洗脫效率

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